fludarabin intravenøs

Bruger For fludarabin

Kan alvorligt undertrykke knoglemarvsfunktionen og når de anvendes i høje doser i dosisstudier hos patienter med akut leukæmi, var forbundet med alvorlige neurologiske virkninger, herunder blindhed, koma og død. Livstruende og til tider dødelig autoimmun hæmolytisk anæmi, autoimmun trombocytopeni / trombocytopenisk purpura (ITP), har Evans syndrom, og erhvervet hæmofili blevet rapporteret at forekomme efter en eller flere cyklusser af behandlingen. Nøje overvåge patienter for hæmolyse. I en klinisk undersøgelse ved hjælp fludarabin til injektion i kombination med pentostatin (deoxycoformycin) til behandling af refraktær CLL, var der en uacceptabel høj forekomst af fatal pulmonal toksicitet. Derfor er brugen af ​​fludarabin til injektion i kombination med pentostatin ikke anbefales.

Terapeutisk Klasse: antineoplastisk stof

Før ibrugtagning fludarabin

Farmakologisk Klasse: Antimetabolit

Fludarabin injektion interfererer med væksten af ​​kræftceller, som i sidste ende ødelagt. Da væksten af ​​normale celler i kroppen også kan påvirkes af fludarabin injektion, også kan forekomme andre effekter. Nogle af disse kan være alvorlige og skal indberettes til din læge. Andre virkninger er måske ikke alvorlige, men kan give anledning til bekymring. Nogle effekter kan ikke forekomme i måneder eller år efter, at medicinen er brugt.

Før du begynder behandling med fludarabin injektion, bør du og din læge taler om den gode fludarabin vil gøre det så godt som risikoen for at bruge det.

Fludarabin injektion skal administreres kun af eller under umiddelbart opsyn af din læge.

Med beslutningen om at bruge et lægemiddel, skal risikoen for at tage medicinen skal afvejes mod det gode, det vil gøre. Dette er en beslutning, du og din læge vil gøre. For fludarabin, bør overvejes følgende

Fortæl din læge, hvis du nogensinde har haft en usædvanlig eller allergisk reaktion over for fludarabin eller anden medicin. Også fortælle din sundhedsplejerske, hvis du har andre typer af allergi, såsom til fødevarer, farvestoffer, konserveringsmidler, eller dyr. For ikke-receptpligtige produkter, læse etiketten eller pakningen ingredienser omhyggeligt.

Relevante undersøgelser er ikke udført på forholdet af alder over for virkningerne af fludarabin indsprøjtning i den pædiatriske population. Sikkerhed og virkning er ikke klarlagt.

Korrekt brug af fludarabin

Der foreligger ingen oplysninger om forholdet mellem alder til virkningerne af fludarabin injektion i geriatriske patienter.

Der foreligger ikke tilstrækkelige undersøgelser hos kvinder til bestemmelse af spædbarn risiko, når du bruger denne medicin under amning. Afvejes de potentielle fordele mod de potentielle risici, før du tager denne medicin, mens du ammer.

Selv om visse lægemidler ikke bør anvendes sammen overhovedet, i andre tilfælde to forskellige lægemidler kan anvendes sammen, selv om kan forekomme en interaktion. I disse tilfælde kan din læge ønsker at ændre dosis, eller andre forholdsregler kan være nødvendige. Når du modtager fludarabin, er det især vigtigt, at sundhedspersonalet vide, hvis du tager et af nedenstående lægemidler. Følgende interaktioner er blevet udvalgt på grundlag af deres potentielle betydning og ikke nødvendigvis er altomfattende.

Brug fludarabin med nogen af ​​følgende lægemidler anbefales ikke. Din læge kan beslutte ikke at behandle dig med denne medicin eller ændre nogle af de andre lægemidler, du tager.

Brug fludarabin med nogen af ​​følgende lægemidler anbefales normalt ikke, men kan være påkrævet i nogle tilfælde. Hvis begge lægemidler er ordineret sammen, kan din læge ændre dosis eller hvor ofte du bruger den ene eller begge lægemidler.

Visse lægemidler bør ikke anvendes på eller omkring tidspunktet for at spise mad eller spise visse typer fødevarer siden kan forekomme interaktioner. Brug af alkohol eller tobak med visse lægemidler kan også forårsage interaktioner at forekomme. Tal med din læge brug af din medicin med mad, alkohol eller tobak.

Tilstedeværelsen af ​​andre medicinske problemer kan påvirke brugen af ​​fludarabin. Sørg for at du fortælle din læge, hvis du har andre medicinske problemer, især

fludarabin kan forårsage kvalme og opkastning. Men det er meget vigtigt, at du fortsætter med at modtage medicinen, selvom du begynder at føle syg. Spørg din læge til måder at mindske disse virkninger.

Du vil modtage fludarabin, mens du er på et hospital eller kræftbehandling center. En sygeplejerske eller andet uddannet sundhedsperson vil give dig fludarabin.

fludarabin gives gennem en nål placeret i en af ​​dine blodårer. Det er normalt gives hver dag i 5 dage. Dette 5-dages behandling er givet igen hver 28. dag, indtil din krop reagerer på medicinen. Hver behandling tager normalt omkring 30 minutter.

Det er meget vigtigt, at din læge kontrollere dine fremskridt med regelmæssige besøg for at sikre, at fludarabin fungerer korrekt. Blodprøver kan være behov for at kontrollere for uønskede virkninger.

Mens du er i behandling med fludarabin injektion, og efter du stopper behandlingen med det, ikke har nogen immuniseringer (vaccinationer) uden lægens godkendelse. Fludarabin injektion kan sænke kroppens modstand, og der er en chance for du kan få infektionen immunisering er beregnet til at forebygge. Desuden bør andre personer, der bor i din husstand ikke tage oral polio-vaccine, da der er en chance for de kunne passere polio virus til dig. Undgå også at personer, der for nylig har taget oral polio-vaccine. Må ikke komme tæt på dem og ikke bo i det samme rum med dem for meget længe. Hvis du ikke kan tage disse forholdsregler, bør du overveje iført en beskyttende ansigtsmaske, der dækker næse og mund.

Fludarabin injektion kan midlertidigt sænke antallet af hvide blodlegemer i blodet, hvilket øger chancen for at få en infektion (fx lungebetændelse). Det kan også sænke antallet af blodplader, som er nødvendige for korrekt blodstørkning. Hvis dette sker, er der visse forholdsregler, du kan tage, især når dit blod er lavt, for at mindske risikoen for infektion eller blødning

Du bør ikke bruge fludarabin hvis du også tager pentostatin (Nipent®). Tager det sammen med fludarabin kan øge risikoen for alvorlig bivirkning.

fludarabin kan forårsage en alvorlig form for reaktion kaldet tumorlysesyndrom. Din læge kan give dig en medicin for at hjælpe med at forhindre dette. Ring til din læge med det samme, hvis du har et fald eller ændring i urin beløb ledsmerter, stivhed eller hævelse, lænden, side, eller mavesmerter, hurtig vægtstigning, hævelse af fødder eller underben, eller usædvanlig træthed eller svaghed.

Brug fludarabin mens du er gravid, kan skade dit ufødte barn. Brug en effektiv form for prævention for at holde fra at blive gravid. Du bør ikke blive gravid, mens du tager fludarabin og i 6 måneder efter ophør den. Hvis du tror, ​​du er blevet gravid, mens du bruger medicinen, så fortæl din læge med det samme.

fludarabin kan forårsage usædvanlig svaghed, besvær i tænkning, eller problemer med at se klart. Sørg for at du ved, hvordan du reagerer på fludarabin før du kører, betjene maskiner, eller gøre andre job, der kræver, at du være opmærksom, velkoordineret, eller i stand til at tænke eller se godt.

Sammen med sine nødvendige virkning, kan et lægemiddel forårsage nogle uønskede virkninger. Selv om ikke alle disse bivirkninger kan forekomme, hvis de opstår, de kan have behov for lægehjælp.

Forholdsregler Mens du bruger fludarabin

Spørg din læge eller sygeplejerske straks, hvis en af ​​følgende bivirkninger

Nogle bivirkninger kan forekomme, der normalt ikke har brug for lægehjælp. Disse bivirkninger kan gå væk under behandling, som din krop tilpasser sig medicinen. Desuden kan din læge være i stand til at fortælle dig om måder at forebygge eller reducere nogle af disse bivirkninger. Spørg din sundhedsplejerske, hvis en af ​​følgende bivirkninger fortsætter eller er generende, eller hvis du har spørgsmål om dem

Andre bivirkninger, som ikke er anført, kan også forekomme hos nogle patienter. Hvis du bemærker andre effekter, skal du kontakte din læge.

kun Tilgængelighed Rx Prescription

Graviditet Kategori D Positiv tegn på risiko

CSA Schedule N Ikke et kontrolleret stof

fludarabin bivirkninger

Godkendelse Historie Kalender Drug historie på FDA

Kronisk lymfatisk leukæmi Rituxan, rituximab, cyclophosphamid, Cytoxan, Imbruvica, ibrutinib

Leukæmi prednison, triamcinolon, dexamethason, Decadron, Deltasone

Cancer carboplatin, fluorouracil, cyclophosphamid, doxorubicin, Cytoxan, vincristin

Non-Hodgkins Lymfom methotrexat, Rituxan, rituximab, cyclophosphamid, Cytoxan, vincristin

fludarabin