genetisk testning for brystkræft: psykologiske og sociale konsekvenser

Tænker om at få en genetisk test for at finde ud af, om du har en mutation i et af brystkræft modtagelighed gener – BRCA1 eller BRCA2? Først overveje, om du er i den lille mindretal af kvinder, for hvem testen kan være nyttige.

De psykologiske, følelsesmæssige og sociale konsekvenser af gentest også er værd at overveje, både for dig selv og for medlemmer af din familie.

Hvis gentest afslører en BRCA genmutation, kan du opleve en række svar til læring dine testresultater, herunder

Tal om disse – eller andre – problemer med din genetiske rådgiver, læge eller anden læge.

Læring at gentest fandt ingen ændring i BRCA gener kan producere en følelse af

Relief, som du ikke har en øget risiko for kræft. Hvis din test resultatet er negativt, og der er en kendt mutation i din familie, kan du lyst til en enorm vægt er blevet løftet fra dine skuldre. Men i betragtning af din families historie, vil du ønsker at udarbejde en plan med din læge for opfølgning screening baseret på din families historie.

Det ville være en fejltagelse at lade dine negative testresultater lulle dig ind i en falsk følelse af sikkerhed. Du har stadig står over for den samme kræftrisiko som den almindelige befolkning – eller måske lidt højere på grund af din families historie – og det gør dine odds omkring 1 i 8 for at udvikle brystkræft i løbet af din levetid.

I nogle tilfælde, prøvning identificerer et gen ændring, der ikke har været set i tidligere familier, og der er ikke nok information om ændringen at vide, om det forårsager en øget risiko for bryst- eller ovarie-cancer. Dette er kendt som en variant af usikker betydning.

Læring, at du har en genetisk variant af ukendt betydning kan føre til

De fleste mennesker ville være bekymrede, hvis de får chancen for at finde ud af, om deres risiko for en alvorlig sygdom var højere end gennemsnittet. Faktisk kan du beslutter, at du hellere ikke ville vide, og bare give afkald test helt. Det er et gyldigt valg.

Det er også normalt at opleve sorg, angst eller endda vrede, hvis dine testresultater er positive. Du kan være mere tilbøjelige til at opleve en mere dybt negativ reaktion, hvis du ikke forventer dine resultater at være positiv – for eksempel hvis din familie historie er ikke så væsentlig.

forskning viser imidlertid, at det i det lange løb, de fleste folk til at klare godt med viden om en øget risiko kræft og ikke oplever betydelige nød over testresultaterne.

Det er også vigtigt at vide, at beslutningen om at have forebyggende (profylaktisk) kirurgi, hvis du tester positiv for BRCA-genet er ikke haster, og det er vigtigt at tage sig tid til at forstå alle dine muligheder. Nogle gange er det nyttigt at søge en anden udtalelse eller mødes med en bryst specialist, der kan hjælpe dig med at afveje risici og fordele ved de tilgængelige muligheder baseret på din individuelle situation.

For mange, blot at kende deres risiko status letter psykologisk og følelsesmæssig nød. De kan være proaktive og etablere en plan til at håndtere deres øgede risiko.

besøge din læge

Angst om at udvikle kræft. Under en ændret BRCA-gen betyder ikke, du vil helt sikkert få bryst- eller ovariecancer. Testresultater kan ikke bestemme din nøjagtige risikoniveau, i hvilken alder du kan udvikle kræft, hvor aggressivt sygdommen kan udvikle sig, eller hvordan din risiko for at dø af kræft sammenligner med andre kvinders risiko. Relief af at kende din risiko status. Du kan se dine testresultater i et positivt lys: Nu ved du, hvad du er oppe imod. Du kan optrappe kræft overvågning indsats eller tage risikoreducerende trin, såsom forebyggende kirurgi eller medicin. Du har også mulighed for at informere og uddanne familiemedlemmer, der kan blive berørt,. Belastet familieforhold. Nogle af dine pårørende kan ikke ønsker at vide, at der har været en genmutation opdaget i familien. Men det kan være svært at holde sandheden fra nære familiemedlemmer, hvis du planlægger proaktive foranstaltninger, såsom forebyggende operation. Giv troede på forhånd, hvordan – eller selv hvis – du vil dele dine testresultater med familiemedlemmer Skyld om passerer en genmutation på til dit barn.. Lære din genetiske status kan tilskynde frygt for, at dit barn eller børn også har arvet den genmutation. Hvis du lærer at du er en bærer af brystkræft-genet, kan dette føre til flere spørgsmål og angst om, hvornår er det bedste tidspunkt at drøfte resultaterne med dine børn. Stress i større medicinske beslutninger. Modtagelse af et positivt testresultat betyder, at du ønsker at overveje forebyggelse af kræft og tidlig påvisning strategier, der er bedst for dig. Diskutere muligheder med en genetisk rådgiver, bryst specialist eller onkolog kan hjælpe med at guide dig;. Bekymringer over diskrimination sygesikring. I USA, den føderale Genetic Information Forbud mod forskelsbehandling Act of 2008 beskytter personer, der gennemgår gentest. Den forbyder forsikringsselskaber fra at benægte forsikring eller hæve præmie eller bidragssatser på grundlag af genetisk information. Loven omfatter også beskyttelse mod diskrimination på arbejdsmarkedet.

Relief, som du ikke har en øget risiko for kræft. Hvis din test resultatet er negativt, og der er en kendt mutation i din familie, kan du lyst til en enorm vægt er blevet løftet fra dine skuldre. Men i betragtning af din families historie, vil du ønsker at udarbejde en plan med din læge for opfølgning screening baseret på din families historie,. Det ville være en fejltagelse at lade dine negative testresultater lulle dig ind i en falsk følelse af sikkerhed. Du har stadig står over for den samme kræftrisiko som den almindelige befolkning – eller måske lidt højere på grund af din families historie – og det gør dine odds omkring 1 i 8 for at udvikle brystkræft i løbet af din levetid, Survivor ‘skyld.. Test negativ for en BRCA mutation kan bringe på skyldfølelse – især hvis andre familiemedlemmer gør bære mutationen og står over for en øget risiko for kræft, Usikkerhed om din risiko for kræft.. Testresultater er ikke altid entydig. Modtagelse af et negativt testresultat måske ikke give din læge til at drage en endelig konklusion om din risiko status. Også teste negativ betyder ikke, at du ikke en dag vil udvikle kræft, ligesom test positiv ikke betyder, at du i sidste ende vil udvikle kræft.

Forvirring og angst om din risiko for kræft, Frustration over den manglende nyttige oplysninger kræftrisiko, svært ved at kræftscreening, behandling og forebyggelse beslutninger