sundhed, medicinsk og pharma nyheder – opdateres dagligt

Sundhed Højdepunkter: 8 juni 2016

Omfattende og up-to-date narkotika nyhed for både forbrugere og sundhedspersonale.

Her er nogle af de nyeste sundheds- og medicinsk nyheder udvikling, udarbejdet af redaktørerne af healthday; Internet Search data kan afsløre kræft i bugspytkirtlen Patienter: Undersøgelse; Analyse stort antal Internet-søgninger kan hjælpe lokalisere folk med kræft i bugspytkirtlen selv før de er diagnosticeret, ifølge en ny undersøgelse .; Forfatterne sagde deres forskning kan føre til tidlig påvisning af kræft i bugspytkirtlen, som kan …

Onsdag 8 juni, 2016 – Dine gener kan spille en rolle i, hvorvidt du vil nyde karriere og økonomisk succes, Forskerne foreslår .; Men disse “succes” gener er ikke nødvendigvis din skæbne. De kan kun spille en lille rolle i dit liv, og studiet var ikke designet til at bevise, at visse gener bestemme din fremtid, bemærkede forskerne .; En tidligere undersøgelse viste, at genetiske varianter kan være forbundet med niveauer …

Er DNA Bestem succes i livet?

Onsdag 8 juni, 2016 – Forældre skal være forsigtig med, hvad de siger til deres døtre om deres vægt, ny forskning siger .; Undersøgelsen fandt, at kvinder, der kan huske deres forældre taler om deres vægt var mere tilbøjelige til at være overvægtige, og at være utilfredse med deres egen vægt .; “I en kommentar til en kvindes vægt er aldrig en god idé, selv når de er unge piger,” siger ledende forfatter Brian Wansink, …

Onsdag 8 juni, 2016 – En ny undersøgelse understøtter en påstand forældre har længe lavet om børn med opmærksomhed-underskud / hyperactivity disorder – børn med ADHD ikke sove samt andre børn .; Børn med ADHD har enorme søvnproblemer, «siger lederen af ​​undersøgelsen Anne Virring Sørensen, forsker ved Aarhus Universitet i Risskov, Danmark .; Vi verificerede [deres søvnproblemer] af polysomnografi, som ikke var blevet gjort …

Onsdag 8 juni, 2016 – Talking på en håndfri telefon under kørsel kan være lige så distraherende og farlig som at bruge en håndholdt telefon, ifølge en ny undersøgelse .; I lab-baserede tests, fandt britiske forskere at have samtaler, aktiverede den visuelle fantasi medførte deltagere afsløre færre farlige veje i en video .; En populær misforståelse er, at ved hjælp af en mobiltelefon under kørslen er sikkert …

DUBLIN, den 6. juni, 2016 / PRNewswire / – Allergan plc (NYSE: AGN), en førende global medicinalvirksomhed, meddelte i dag godkendelse Byvalson (nebivolol og valsartan) 5 mg / 80 mg tabletter, af den amerikanske Food and Drug Administration (regeringen) til behandling af hypertension til lavere blodtryk. Byvalson er den første og eneste fastdosiskombination (FDC) af en betablokker (BB) og angiotensin II-receptor-blokker …

Forældre: Hold Mum på datters Vægt

Juni 1, 2016 – The US Food and Drug Administration i dag godkendt NetSpot, første sæt til fremstilling af gallium Ga 68 dotatate injektion, et radioaktivt diagnostisk middel til positronemissionstomografi (PET) afbildning. Denne radioaktive probe vil hjælpe med at finde tumorer hos voksne og pædiatriske patienter med den sjældne tilstand, somatostatin receptor positiv neuroendokrine tumorer (net) .; NET er sjældne …

1 juni 2016 – The USA Food and Drug Administration i dag godkendt cobas EGFR Mutation Test v2, en blod-baseret companion diagnostisk for cancer drug Tarceva (erlotinib). Dette er den første regeringen godkendt, blod-baseret genetisk test, der kan afsløre epidermal vækstfaktor receptor (EGFR) genmutationer i ikke-små patienter cellet lungecancer. Sådanne mutationer er til stede i ca. 10-20 procent af ikke-små …

Regeringen godkender Zinbryta for multipel sklerose; Multipel sklerose, en kronisk, inflammatorisk, autoimmun sygdom i centralnervesystemet, er blevet rapporteret som den førende årsag til invaliditet hos unge voksne 20 til 40 år. Den amerikanske Food and Drug Administration (regeringen) har nu godkendt Abbvie og Biogen s Zinbryta (daclizumab) til behandling af voksne med recidiverende former for multipel sklerose (MS). Z …

JERUSALEM – (BUSINESS WIRE) – 31. maj, 2016– Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (NYSE og TASE: TEVA) offentliggjorde i dag, at den har modtaget en Complete Response Letter (CRL) fra den amerikanske Food and Drug Administration (regeringen ) vedrørende New Drug Application (NDA) for SD-809 (deutetrabenazine) tabletter til behandling af chorea i forbindelse Huntington sygdom (HD). Dette er den første deutereret produkt, der skal gennemgås af …

Waltham, Massachusetts, den 31. maj, 2016 (GLOBE NEWSWIRE) – Radius Health, Inc.. (Nasdaq: RDUS), en videnskab drevet biofarmaceutisk virksomhed, der er forpligtet til at udvikle innovative lægemidler inden for osteoporose, onkologi og endokrine sygdomme, meddelte i dag, at dets New Drug Application (NDA) for abaloparatide-SC er blevet accepteret for arkivering af US Food and Drug Administration (regeringen). Accepten af ​​N …

The Woodlands, Texas 31. maj 2016 – Lexicon Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: LXRX) meddelte i dag, at den amerikanske Food and Drug Administration har godkendt for indgivelse af den New Drug Application for telotristat etiprate, en mundtlig lægemiddel til behandling af carcinoidt syndrom . Den har regeringen givet en prioritet gennemgang af NDA arkivering og indstille en Prescription Drug User Fee Act ( “PDUFA”) målrettet aktion dato 30. november 2016 ….

Ridgefield, Connecticut, og Indianapolis 31. maj 2016 -. Den USA Food and Drug Administration (regeringen) har godkendt Jentadueto XR (linagliptin og metforminhydrochlorid udvidet-release) tabletter til behandling af type 2-diabetes (T2D) hos voksne. Jentadueto XR, som markedsføres af Boehringer Ingelheim og Eli Lilly and Company (NYSE: LLY), er den syvende nye behandling fra Boehringer Ingelheim-Lilly Diabetes a …

DUBLIN, den 31. maj, 2016 / PRNewswire / – Allergan plc (NYSE: AGN), en førende global medicinalvirksomhed, meddelte i dag den amerikanske Food and Drug Administration (regeringen) har godkendt selskabets supplerende New Drug Application (sNDA) for Teflaro (ceftaroline fosamil), at yde nye indikationer for pædiatriske patienter i alderen 2 måneder til under 18 år med akut bakteriel hud og hud struktur infektioner …

Maj 27, 2016 – The USA Food and Drug Administration i dag godkendt Zinbryta (daclizumab) til behandling af voksne med recidiverende former for multipel sklerose (MS). Zinbryta er en langtidsvirkende injektion, der selv- administreres af patienten månedligt .; “Zinbryta giver et ekstra valg til patienter, der kan kræve en ny mulighed for behandling,” siger Billy Dunn, M.D., direktør for afdelingen for Neurology Pro …

Maj 27, 2016 – AstraZeneca meddelte i dag, at den amerikanske Food and Drug Administration (regeringen) har udsendt en Complete Response Letter (CRL) om New Drug Application (NDA) for natrium zirconium cyclosilicate (ZS-9), det undersøgte medicin udvikles til behandling af hyperkaliæmi (højt kalium i blodet serum) af ZS Pharma, et helejet datterselskab af AstraZeneca .; CRL henviser til …

CAMBRIDGE, Mass .– (BUSINESS WIRE) – Maj 25 2016– Sarepta Therapeutics, Inc., (NASDAQ: SRPT), en udvikler af innovative RNA-rettede terapi, meddelte i dag, at den amerikanske Food and Drug Administration (regeringen ) har meddelt Selskabet, at de fortsætter deres gennemgang og interne diskussioner relateret til vores verserende NDA for eteplirsen og vil ikke være i stand til at fuldføre deres arbejde af Prescription Drug User Fee …

5 maj 2016 – I dag, den amerikanske Food and Drug Administration færdiggjort en regel at udvide sin myndighed til alle tobaksvarer, herunder e-cigaretter, cigarer, hookah tobak og pibetobak, blandt andre. Denne historiske regel hjælper gennemføre tværpolitisk familie Smoking Act of 2009 Forebyggelse og tobakskontrol og giver regeringen til at forbedre folkesundheden og beskytte fremtidige generationer mod farerne ved rygning …

5 maj 2016 – The USA Food and Drug Administration er minde sundhedspersonale og patienter ikke at bruge stoffer, der er bestemt til at være sterile, der blev produceret af Medaus Inc., på grund af manglende sterilitet sikkerhed. Den regeringen har udstedt en formel anmodning til Birmingham, Alabama, blanding apotek til at huske alle ikke-udløbne masser af narkotika, der er bestemt til at være sterile .; Administration af et ikke-sterilt stof …

2 maj 2016 – meddelte, USA Food and Drug Administration i dag lanceringen af ​​en historisk offentlig uddannelse rettet mod at forebygge og begrænse tobaksrygning blandt lesbiske, bøsser, biseksuelle og transseksuelle (LGBT) unge voksne i alderen 18-24. Af de mere end 2 millioner LGBT unge voksne i USA, mere end 800.000 røg lejlighedsvis. Kampagnen “Dette Free Life” er designet til specifikt at nå lejlighedsvis eller …

SEATTLE – (BUSINESS WIRE) 25. maj, 2016 –Acucela Inc. (Tokyo: 4589) ( “Acucela”), en klinisk fase oftalmologi firma, der har specialiseret sig i at identificere og udvikle nye lægemidler til behandling og bremse udviklingen af ​​syne -threatening øjensygdomme, meddelte i dag top-line resultater fra fase 2b / 3 kliniske forsøg (SEATTLE undersøgelse) af det undersøgte visuelle cyklus modulator emixustat hyd …

INGELHEIM, Tyskland, og North Chicago, Ill, 24. maj, 2016 / PRNewswire / -. Resultaterne blev præsenteret i dag fra en proof-of-concept, fase II, randomiseret, placebokontrolleret studie (NCT02031276) i Crohns sygdom med testpræparater biologiske , risankizumab (tidligere BI 655.066), en forbindelse fra Boehringer Ingelheim forskning og for nylig licenseret af Abbvie (NYSE: ABBV). Risankizumab viste sig at være mere effektiv end …

EWING, NJ den 19. maj, 2016 / PRNewswire / – Celator Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: CPXX) offentliggjorde i dag, at den amerikanske Food and Drug Administration (regeringen) givet Gennembrud Terapi betegnelse til Vyxeos (også kendt som CPX-351 ). Vyxeos er et lægemiddel, der undersøges i udvikling som en behandling for AML og andre blodkræft .; Den Gennembrud Therapy betegnelse er primært baseret på den positive …

Maj 17, 2016 – AstraZeneca i dag meddelt, at benralizumab, en potentiel ny medicin og anti-eosinophil monoklonalt antistof, var veltolereret og opnåede det primære effektmål i to pivotale fase III registreringsstudier forsøg (Sirocco og Calima), viser betydelige reduktioner i den årlige astmaeksacerbation sammenlignet med placebo .; Sean Bohen, koncerndirektør, Global Medicines Development …

Maj 12, 2016 – AstraZeneca meddelte i dag, at den amerikanske Food and Drug Administration (regeringen) har Orphan Drug Designation for det undersøgte MEK 1/2 inhibitor, selumetinib (AZD6244, Arry-142.886) til adjuverende behandling af patienter med stadium III eller IV differentieret kræft i skjoldbruskkirtlen (DTC) .; DTC er diagnosticeret i ca. 60.000 mennesker i USA hvert år, 1 og radioaktivt jod (RAI) anbefales til …

Sound Sleep Elusive for mange børn med ADHD

Abonner via RSS

Få advarsler leveret via e-mail; e statslige Alerts

Vælg et link nedenfor for at se RSS-feed.

Hey Drivers: Hands-Free Mobiltelefoner Ikke risikofri

Allergan annoncerer regeringen Godkendelse af Byvalson (nebivolol og valsartan) for Hypertension

Regeringen godkender NetSpot (gallium Ga 68 dotatate) Imaging Agent til Detect Rare Neuroendokrin tumor

Regeringen godkender første blodprøve for at afsløre genmutation forbundet med ikke-småcellet lungekræft

Månedlig News Roundup – maj 2016

Teva Modtager Complete Response Letter for NDA for SD-809 til behandling af chorea forbundet med Huntingtons sygdom

Radius annoncerer regeringen Accept for Indgivelse af NDA for Abaloparatide-SC til behandling af postmenopausale kvinder med osteoporose

Lexicon annoncerer regeringen Prioritet Gennemgang af NDA for Telotristat Etiprate til behandling af carcinoid syndrom

Regeringen godkender én gang dagligt Jentadueto XR (linagliptin og metforminhydrochlorid udvidet-release) for type 2 diabetes

Allergan Modtager regeringen Godkendelse af Teflaro (ceftaroline fosamil) for pædiatriske patienter

Regeringen godkender Zinbryta (daclizumab) til behandling af multipel sklerose

AstraZeneca Modtager Complete Response Letter fra regeringen for Natrium Zirconium Cyclosilicate (ZS-9) for Hyperkaliæmi

Sarepta Therapeutics annoncerer regeringen vil ikke afslutte gennemgangen af ​​Eteplirsen NDA By The PDUFA Dato

regeringen tager vigtige skridt til at beskytte amerikanerne fra farerne ved tobak gennem ny forordning

Regeringen minder sundhedspersonale ikke at bruge narkotika, der er bestemt til at være sterile fra Medaus

Regeringen lancerer offentlig uddannelse kampagne for at forebygge og reducere brugen af ​​tobak blandt LGBT unge voksne

Acucela annoncerer top-line resultater fra fase 2b / 3 klinisk studie af Emixustat

IL-23 Inhibitor Risankizumab inducerer remission i fase II studie med patienter med moderat til svær Crohns sygdom

Celator Pharmaceuticals offentliggør Vyxeos Indrømmet Breakthrough Therapy Betegnelse

AstraZeneca offentliggør positive resultater fra benralizumab fase III-programmet i svær astma

Selumetinib Orphan Drug Designation i USA til adjuverende behandling af differentieret thyreoideacancer

Ældre Artikler af News Type